Phương pháp giải bài tập Sinh học Lớp 12

u: 
	- Quần thể I : 75% Aa : 25% aa. 
	- Quần thể II : 12 AA : 21 Aa : 27 aa. 
	- Quần thể III: 0,4375 AA : 0,5625 aa. 
	Xác định: 
	 1. Cấu trúc di truyền của quần thể I sau 3 thế hệ tự phối. 
	 2. Cấu trúc di truyền của quần thể II sau 4 thế hệ tự phối. 
	 3. Cấu trúc di truyền của quần thể III sau 5 thế hệ tự phối. 
	Cho biết không có đột biến, các cá thể đều sống và phát triển bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 43: 
	Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m qui định. Gen trội tương phản M qui định nhìn màu bình thường. các gen nói trên nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. 
	Bố (1) và mẹ (2) đều bình thường sinh được 3 người con; một con gái bình thường (3); một cọ trai bình thường (4) và một con trai bị mù màu (5). 
	Các người con lớn lên đều xây dựng gia đình. 
	Người con gái lấy chồng bình thường (6) sinh được người cháu trai bị mù màu (7). 
	Người con trai bình thường cưới vợ bình thường (8) sinh được một cháu trai (9) và một cháu gái (10) đều bình thường. 
	Người con trai bị mù màu cưới vợ bình thường (11) sinh được một cháu trai (12) và một cháu gái (13) đều bị mù màu. 
Bài 43(TT) 
	 1. Sử dụng các kí hiệu sau: 
	Nam bình thường	Nam mu màu 
	Nữ bình thường	Nữ mù màu 
	 2. Xác định kiểu gen của 13 người trong phả hệ trên. Sau đó chuyển đổi sơ đồ kí hiệu của phả hệ sang sơ đồ kiểu gen của phả hệ. 
	 3. Cháu trai (12) và cháu gái (13) lớn lên muốn có con bình thường thì phải chọn người bạn đời có kiểu gen và kiểu hình như thế nào? 
	Cho biết quá trình giãm phân đều xảy ra bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 44: 
	Theo lời của ông A: 
	“Ông nội và bà nội của tôi máu đông bình thường. Tôi bị máu khó đông giống cha tôi, trong khi hai chị gái và mẹ tôi máu đông bình thường. Bác trai của tôi và vợ của bác ấy có hai người con : người con gái máu đông bình thường giống cha và mẹ còn người con trai thì bị máu khó đông. Cô tôi máu đông bình thường. Chồng, đứa con trai và đứa con gái của cô tôi bị máu khó đông”. 
	Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. 
	 1. Theo lời kể của ông A, hãy lập sơ đồ phả hệ và sự di truyền bệnh máu khó đông ở những người nêu trên. 
	 2. Xác định kiểu gen của mỗi cá thể trong dòng họ ấy. 
	 3. Giả sử rằng cô của ông A nếu tiếp tục sinh có thể sinh được đứa con bình thường không? Giải thích. 
	Cho rằng các quá trình tạo trứng và tinh trùng xảy ra bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 45: 
	Ở người các tính trạng tóc xoăn, mũi cong, lông mi dài là các tính trạng trội so với tóc thẳng, mũi thẳng, lông mi ngắn. Mỗi tính trạng do một gen qui định; các gen mằn trên các nhiễm sắc thể thường khác nhau. 
	Bố và mẹ có hai người con : người con trai tóc thẳng, mĩu thẳng, lông mi ngắn và người con gái tóc xoăn, mĩu cong, lông mi dài. Cho biết mẹ có kiểu hình tóc thẳng, mũi cong, lông mi ngắn. 
	 1. Hãy xác định kiểu gen của 4 người trong gia đình trên. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 45 (TT) 
	2. Nếu người con gái lớn lên lấy chồng có mũi cong thì xác suất sinh được đứa con có mũi thẳng là bao nhiêu %. 
	 3. Con trai lớn lên cưới vợ và có được một đứa con tóc xoăn, mũi cao, lông mi dài. Hãy xác định kiểu gen của người vợ con trai. 
	 4. Để chắc chắn sinh được những đứa con có kiểu gen AaBbDd thì kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ phải như thế nào? 
	Biết các quá trình giãm phân xảy bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 46: 
	Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định; gen trội D qui định da bình thường. 
Bên cạnh đó, gen lặn m qui định mù màu; gen trội M qui định nhìn màu bình thường. Hai gen M và m nằm trên nhiễm sắc thể X. 
	Nghiên cứu sự di truyền các bệnh trong một gia đình, người ta lập được sơ đồ phả hệ như sau: 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
I	 1	 2 
II 1	 2 3	 4 5 	 6 7 8 
III 1 2 3 4 5 6 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bảng Ký Hiệu 
Nam 
Kiểu Hình 
Nữ 
Bình thường 
Chỉ bị bạch tạng 
Chỉ bị mù màu 
Bị cả hai bệnh (bạch tạng và mù màu) 
1. Hãy viết kiểu gen của từng loại ký hiệu trên. 
2. Hãy xác định kiểu gen của mỗi cơ thể trong gia đình trên? 
3. Cho biết các quá trình giãm phân đều xảy ra bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 47: 
	Ở người, gọi gen D nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định tóc xoăn; alen lặn tương ứng là d qui định tóc thẳng. 
	Gen m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây bệnh mù màu : gen trội tương ứng là M qui định nhìn màu bình thường. 
	Hệ nhóm máu của người gồm có: 
	Máu A có kiểu gen I A I A hoặc I A I o.	 	Máu B có kiểu gen I B I B hoặc I B I o . 
	Máu AB có kiểu gen I A I B .	Máu O có kiểu gen I o I o . 
	I A và I B trội so với I o . 
	 Cha (1) máu A, tóc xoăn, nhìn màu bình thường và mẹ (2) máu B, tóc xoăn, nhìn màu bình thường; sinh được 3 người con: người con trai (3) có máu O, tóc xoăn, mù màu và hai người con gái sinh đôi cùng trứng (4 và 5). 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 47 (TT) 
	Con trai lớn lên cưới vợ (6) có máu B, tóc xoăn, nhìn màu bình thường sinh được một cháu gái (7) có máu O, tóc thẳng, mù màu. 
	Con gia (4) lớn lên lấy chồng. Người chồng (8) có máu A, tóc thẳng, nhìn màu bình thường. Họ sinh được một cháu gái (9)có máu B, tóc thẳng, nhìn màu bình thường. 
	Con gái (5)lớn lên lấy chồng (10) có máu B, tóc thẳng, nhìn màu bình thường sinh được một cháu trai (11) có máu A, tóc thẳng, mù màu. 
	 1. Xác định kiểu gen của những người nêu trên. 
	 2. Lập sơ đồ phả hệ bằng kiểu gen của đại gia đình trên. 
	 3. Cháu gái (9) và cháu trai (11) lớn lên phải kết hôn với người có kiểu gen và kiểu hình về máu như thế nào để thế hệ tiếp theo có thể xuất hiện đầy đủ các nhóm máu? 
	Biết mọi quá trình giãm phân đều xảy ra bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 48: 
	Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. 
	Gen m : mù màu.	Gen h : máu khó đông. 
	Gen M nhìn màu bình thường.	Gen H máu đông bình thường. 
	Theo dõi một phả hệ người ta thấy: 
	Cha bình thường; mẹ chỉ mù màu. Họ sinh được 3 người con : người cọ trai bị cả hai bệnh mù màu và máu khó đông và hai người con gái bình thường. Các người con lơn lên đều lập gia đình. 
	Người con trai có vợ chỉ bị mù màu và có được một cháu gái bị cả hai bệnh. 
	Người con gái thứ nhất lớn lên lấy chồng và sinh được 4 cháu trai: một bình thường, một chỉ bị mù màu, một chỉ bị máu khó đông và một bị cả hai bệnh. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 48: 
	Người con gái thứ hai lấy chồng bình thường và sinh được một cháu trai chỉ bị mù màu. 
	 1. Hãy viết các kiểu gen có thể liên quan đến hai tính trạng nói trên ở người. 
	 2. Xác định kiểu gen của những người trong gia đình trên. 
	 3. Dùng các kí hiệu sau: 
	Nam bình thường	Nam bị mù màu. 
	Nam chỉ bị máu khó đông	Nam bị cả hai bệnh. 
	Nữ bình thường	Nữ chỉ bị mù màu. 
	Nữ chỉ bị máu khó đông	Nữ bị cả hai bệnh. 
Lập sơ đồ phả hệ trên. 
Biết không xảy ra đột biến. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 49: 
	Trong một gia đình, mẹ có kểu hình bình thường và cha bị mù màu. Họ có 3 đứa con: một trai và hai gái. Các người con lớn lên lập gia đình. 
	Người con trai bình thường cưới vợ bình thường sinh được một cháu trai mù màu. 
	Người con gái thứ nhất lấy chồng bình thường sinh được một cháu trai mù màu và một cháu gái bình thường. 
	Người con gái thứ hai mù màu lấy chồng bình thường sinh được một cháu gái bình thường. 
	 1. Hãy lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh mù màu trong gia đình trên. 
	 2. Biện luận và xác định kiểu gen của mỗi người trong gia đình trên. 
	Cho biết: 
	 M : nhìn màu bình thường	;	 m : mù màu. 
	Các gen nói trên nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X và các quá trình giãm phân đều xảy ra bình thường. 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 50: 
	Ở người, bệnh bạch tạng dso gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể thường và bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Các gen trội tương phản là D và M qui định da bình thường và nhìn màu bình thường. 
	Có sơ đồ phả hệ như sau: 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
I	 1	 2 
II 1 	 2	 3	 4	 5	 6 
III 1	 2	 3	 4	 5 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bảng Ký Hiệu 
Nam 
Kiểu Hình 
Nữ 
Bình thường 
Chỉ bị bạch tạng 
Chỉ bị mù màu 
Bị cả hai bệnh (bạch tạng và mù màu) 
1. Hãy xác định kiểu gen của mỗi người trong phả hệ. 
2. Cháu gái III­ 4 lớn lên lấy chồng nhìn màu bình thường thì có thể sinh ra đứa con bị mù màu? Giải thích. Xác suất để xuất hiện đứa con bị mù màu là bao nhiêu %? 
CHƯƠNG II – DI TRUYỀN QUẦN THỂ 
B. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 
BÀI TẬP MẪU 
Bài 51: 
	Ông A là người có tóc thẳng; ông kể như sau: 
	“Ông ngoại và bà ngoại đều có tóc quăn. Ông, bà có hai người con là cậu tôi và mẹ tôi. Cậu tôi tóc quăn trong khi vợ và con gái của cậu ấy có tóc thẳng. Tóc tôi giống tóc mẹ và khác tóc của cha với em gái tôi. Đến nay tôi vẩn độc thân trong khi em gái tôi đã có chồng và hai đứa con; trong hai đứa con đó, có một đứa kiểu tóc giống cha và mẹ nó; một đứa còn lại thì khác”. 
	 1. Hãy giải thích để xác định đặc điểm di truyền của tính trạng nói trên. 
	 2. Nếu qui ước: gen A qui định tính trạng trội và gen a qui định tính trạng lặn trong cặp tính trạng nói trên. Hãy biện luận để xác định kiểu gen của những người trong gia đình trên. 
	Biết rằng hình dạng tóc do một gen qui định và không xảy ra hiện tượng đột biến.